Obtenção e caracterização de (2E)-1-fenil-3-(2-hidróxi-fenil)-prop-2-EN-1-ONA e (2E)-1,3-bis-fenil-prop-2-en-1-ona.

dc.contributorE. do Rosário Costa, UFPA; F. Victor F. da Luz, UFPA; H. Rodrigues Bitencourt, UFPA; ANTONIO PEDRO DA SILVA SOUZA FILHO, CPATU; M. L. dos Anjos, UFPA; C. J. de Almeida Maciel, UFPA; A. M. do Rosário Marinho, UFPA; J. Ciriaco Pinheiro, UFPA; J. P. da Costa Correa, UFPA; A. Marcos F. Reis, UFPA.
dc.creatorCOSTA, E. do R.
dc.creatorLUZ, F. V. F. da
dc.creatorBITENCOURT, H. R.
dc.creatorSOUZA FILHO, A. P. da S.
dc.creatorANJOS, M. L. dos
dc.creatorMACIEL, C. J. de A.
dc.creatorMARINHO, A. M. do R.
dc.creatorPINHEIRO, J. C.
dc.creatorCORREA, J. P. da C.
dc.creatorREIS, A. M. F.
dc.date2023-12-07T19:32:30Z
dc.date2023-12-07T19:32:30Z
dc.date2023-12-07
dc.date2019
dc.date.accessioned2026-06-30T23:53:20Z
dc.descriptionChalconas são quimicamente definidas como cetonas alfa,beta-insaturadas, enonas, com o esqueleto 1,3-diaril-prop-2-en-1-ona. As Chalconas fazem parte da classe dos flavonóides, como uma de suas subclasses, onde tanto a carbonila quanto a porção olefínica estão ligadas a substituintes aromáticos. Possuem amplo espectro de atividade biológica, tais como antifúngica, antibacteriana, leishmanicida, entre outras (VOLTOLINI, 2010). São alvos de vários estudos de síntese, isolamento e identificação (DORNAS, et al., 2007). Existem alguns métodos relatados na literatura para a síntese desses compostos. No entanto, a síntese mais utilizada é a condensação de Claisen- Schmidt, entre derivados de acetofenona e benzaldeído. Essa reação é uma reação aldólica cruzada (SOLOMONS; FRYHLE, 2002). Este trabalho teve por objetivo sintetizar e caracterizar as substâncias 2- hidróxi-chalcona (1) e chalcona (2) (Figura 1), no decorrer do curso de Química Orgânica Experimental. Tais substâncias serão utilizadas posteriormente para preparação de derivados e testes biológicos.
dc.identifierIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 59., 2019, João Pessoa. Trabalhos aceitos. Rio de Janeiro: ABQ, 2019.
dc.identifierhttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1159322
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/392585
dc.languagepor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectChalcona
dc.subjectMétodos de Identificação
dc.subjectCondensação
dc.titleObtenção e caracterização de (2E)-1-fenil-3-(2-hidróxi-fenil)-prop-2-EN-1-ONA e (2E)-1,3-bis-fenil-prop-2-en-1-ona.
dc.typeArtigo em anais e proceedings

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