Método de análise para determinação da degradação do diuron.
| dc.contributor | M. R. A. ROQUE, CNPMA | |
| dc.contributor | VERA LUCIA FERRACINI, CNPMA | |
| dc.contributor | ROSA TOYOKO SHIRAISHI FRIGHETTO, CNPMA. | |
| dc.creator | ROQUE, M. R. A. | |
| dc.creator | FERRACINI, V. L. | |
| dc.creator | FRIGHETTO, R. T. S. | |
| dc.date | 2016-12-26T17:44:45Z | |
| dc.date | 2016-12-26T17:44:45Z | |
| dc.date | 1997-04-09 | |
| dc.date | 1996 | |
| dc.date | 2016-12-26T17:44:45Z | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-07T05:03:01Z | |
| dc.description | Nos últimos anos há crescente preocupação em se conhecer o comportamento e destino dos pesticidas nos diversos ecossistemas. O herbicida 3 (3,4-diclorofenil) 1,1-dimetilurea (diuron) e utilizado em extensas áreas no estado de São Paulo, principalmente em cana-de-açúcar. Um dos principais metabólitos encontrado após sua degradação em solos e o DCA (3',3,4',4-tetracloroazobenzeno) assim como outras reações complexas de polimerização. O objetivo deste trabalho e avaliar a taxa de degradação do diuron através do método colorimétrico e por CLAE (cromatografia liquida de alta eficiência). Neste experimento foram utilizadas bactérias isoladas da risofera da cana-de-açúcar e pré selecionadas em meio mineral suplementado com diuron. Em seguida, estes microrganismos foram cultivados em meio de cultura contendo diferentes concentrações de diuron (10, 20 e 100 ug/ml) como uma fonte de carbono. Para o teste colorimétrico foram preparadas soluções padrões de 3,4-dicloroalina em acetona (2 ml) as quais foram adicionadas aos tubos de vidro nas concentrações de 0,5-10 ug/ml (1-20ug). Em seguida foi adicionado 10 ml de uma solução aquosa de ácido clorídrico (1M) e 1 ml de uma solução aquosa de nitrito de sódio (20 g/l). Os tubos foram tampados, agitados e deixados em repouso durante 15 minutos. 1 ml de uma solução aquosa de ácido sulfâmico (100 g/l) foi adicionado e as amostras foram deixadas em repouso durante 10 minutos. Finalmente foi adicionado 2 ml de uma solução aquosa do corante, dihidrocloreto de N-1-naftil etilenodiamina (20 g/l), produzindo uma coloracao magenta, o que indica a presença do metabolito 3,4-dicloroanilina. A intensidade da coloracao variou de acordo com a concentração do metabólito presente. O método mostrou ser sensível ate 0,5 ug/ml do metabólito. Realizou-se uma avaliação preliminar utilizando diversos fungos e bactérias que cresceram em meio de cultura acrescido de diuron na concentração de 20 ug/ml. A formação do 3,4-dicloroanilina foi acompanhada pelo teste colorimétrico não sendo possível sua detecção ate 20 dias de incubação. Mesmo utilizando um método mais sensível, CLAE, não se observou a formação desse metabólito, corroborando assim os resultados da literatura sobre a lenta biodegradação deste herbicida. | |
| dc.format | p.106 | |
| dc.identifier | In: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 5.; ENCONTRO NORDESTINO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 1., 1996, Fortaleza. Livro de resumos. Fortaleza: Universidade Federal do Ceara, 1996. | |
| dc.identifier | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/12602 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/478567 | |
| dc.language | por | |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.subject | Degradação | |
| dc.subject | Método de Análise | |
| dc.subject | Pesticida | |
| dc.subject | diuron | |
| dc.title | Método de análise para determinação da degradação do diuron. | |
| dc.type | Resumo em anais e proceedings |