Identificação de clones BAC com marcadores moleculares visando a integração de mapas físicos e genéticos.
| dc.contributor | SANDRA MARIA BELLODI CAÇÃO, INCT/Café; NATHÁLIA VOLPI SILVA, CAPES; LUIZ GONZAGA ESTEVES VIEIRA, LBI-IAPAR; LUIZ FILIPE PROTASIO PEREIRA, SAPC. | |
| dc.creator | CAÇÃO, S. M. B. | |
| dc.creator | SILVA, N. V. | |
| dc.creator | VIEIRA, L. G. E. | |
| dc.creator | PEREIRA, L. F. P. | |
| dc.date | 2011-10-26T11:11:11Z | |
| dc.date | 2011-10-26T11:11:11Z | |
| dc.date | 2011-10-26T11:11:11Z | |
| dc.date | 2011-10-26T11:11:11Z | |
| dc.date | 2011-10-26 | |
| dc.date | 2011 | |
| dc.date | 2014-10-07T11:11:11Z | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-01T00:25:10Z | |
| dc.description | Bibliotecas BAC (Cromossomo Artificial de Bactéria) têm sido muito utilizadas para suporte de trabalhos de mapeamento físico, clonagem posicional, mapeamento comparativo e estudos de evolução de genomas. Visando realizar o mapeamento físico em Coffea arabica, iniciamos a identificação e caracterização de clones BAC de uma biblioteca de C. arabica hibrido timor 832/2. A biblioteca contém 56.832 clones BACs com tamanho médio de 120 Kb, representando uma cobertura de 5,5 vezes o tamanho do genoma do C. arabica. Os clones da biblioteca BAC foram inicialmente agrupados em pools de placa com 384 clones, e superpools contendo 15 pools de placa o que representa 5.760 clones. A identificação do BAC de interesse foi realizada através da seleção por PCR nos superpools e pools, seguida por hibridização em filtros de colônia contendo 384 clones. Para a seleção dos superpools e pools de placas foram utilizados os primers baseados em AFLPs relacionados com lócus de resistência à ferrugem (M-8, SAT-244 e BA-124). Também foram utilizados os marcadores SSR-18 (GL1), SSR-16 (GL2), ACGG-1 (GL3), CCG-3 (GL6), de quatro grupos de ligação do mapa genético parcial de C. arabica (Oliveira et al, 2007) visando identificar e posicionar BAC para cada grupo de ligação. Os BAC selecionados nas hibridizações foram confirmados através de extração individual do clones, seguida por PCR para checar a marca de interesse. Até o momento foram identificados 32 clones BAC para as marcas de resistência a ferrugem e 98 para os 4 grupos de ligação. Os BAC selecionados serão sequenciados para o mapeamento físico da região contendo lócus de resistência à ferrugem. | |
| dc.identifier | In: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 7., 2011, Araxá. Anais... Brasília, DF: Embrapa Café, 2011. | |
| dc.identifier | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/904211 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/403532 | |
| dc.language | por | |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.subject | Cromossomo artificial de bactéria | |
| dc.subject | Mapeamento | |
| dc.subject | Ferrugem | |
| dc.title | Identificação de clones BAC com marcadores moleculares visando a integração de mapas físicos e genéticos. | |
| dc.type | Artigo em anais e proceedings |