Conservación de la capacidad caulogénica de callos de Arachis major (Leguminosae) durante prolongados subcultivos

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IICA, San José (Costa Rica)

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Anteras de Arachis major Krap y Greg. conteniendo granos de polen uninucleados fueron cultivadas en el medio de Murashige y Skoog (MS) suplementando con diversas combinaciones entre ácido naftalenacético (ANA) y 6-bencilamino purina (BAP). El mejor medio para la inducción de callos fue MS + ANA 1 mg/1. Los callos que fueron mantenidos - sin ser subcultivados - durante 1,7 o 9 meses en oscuridad crecieron lentamente pero no diferenciaron vástagos, lo cual ocurre cuando son expuestos a la luz. Sucesivos subcultivos de callos en MS + ANA 2 mg/1 + BAP 0.5 mg/1 posibilitan el mantenimiento de la capacidad caulogénica aún después de 15 transferencias (24 meses de incubación). Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en MS + ANA 1 mg/1+cinetina 0.04 mg/1.

Palabras clave

ARACHIS, CULTIVO IN VITRO, CALLO, ANTERA, CULTIVO DE TEJIDOS, POLEN, VÁSTAGO, ENRAIZAMIENTO, REGENERACIÓN, ARGENTINA

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