Produção de antígeno e separação da proteína p28 por microfiltragem seriada para sorodiagnóstico da artrite encefalite caprina por ensaio imunoenzimático.

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dc.contributorUniversidade Estadual do Ceará (UECe) - Fortaleza, CE
dc.contributorUECe - Fortaleza, CE
dc.contributorALICE ANDRIOLI, CNPC
dc.contributorRAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC
dc.contributorUECe - Fortaleza, CE
dc.contributorPós-graduação - Universidade Estadual Paulista (UNESP) - São Paulo, SP
dc.contributorUECe - Fortaleza, CE
dc.contributorUECe - Fortaleza, CE.
dc.creatorALVES, L. A. O.
dc.creatorTEIXEIRA, M. F. S.
dc.creatorANDRIOLI, A.
dc.creatorPINHEIRO, R. R.
dc.creatorDIAS, R. P.
dc.creatorBRITO, R. L. L.
dc.creatorLOPES JÚNIOR, C. A. F.
dc.creatorBEZERRA JÚNIOR, R. Q.
dc.creatorAZEVEDO, D. A. A.
dc.date2013-02-27T11:11:11Z
dc.date2013-02-27T11:11:11Z
dc.date2013-02-27
dc.date2012
dc.date2019-04-04T11:11:11Z
dc.date.accessioned2026-07-01T00:17:41Z
dc.descriptionEste estudo teve como objetivo produzir um antígeno (Ag) a partir de cultura de células de membrana sinovial caprina (MSC) infectadas com o vírus de artrite encefalite caprina (CAEV), pela técnica de microfiltração seriada, substituindo a ultracentrifugação em colchão de sacarose (UCCS) para utilização em ELISA indireto (ELISA-i). Amostras de 188 soros caprinos, que previamente foram testados pelo Western blot (WB) com Ag UCCS, foram submetidas à análise pelo ELISA-i com o novo antígeno produzido, que mostrou concordância de 92% em relação ao antígeno UCCS. A sensibilidade e a especificidade do ELISA em relação ao WB foram de 95,6% e 88,5%, respectivamente. A nova técnica, criada a partir de microfiltrações, mostrou-se efetiva e de baixo custo para o diagnóstico sorológico de anticorpos para CAEV em comparação ao antígeno ultracentrifugado, e constitui uma alternativa viável para produção de antígeno purificado de lentivírus de pequenos ruminantes. [Production of antigen and p28 protein separation by microfiltration serial for serodiagnosis of caprine arthritis encephalitis by enzyme immunoassay]. This study aimed to produce an antigen (Ag) from the culture of goat synovial membrane cells (MSC) infected by CAEV through serial microfiltering technique replacing ultra ultracentrifugation in sacarosis Mattress (UCCS) for the indirect diagnosis ELISA tests (i ELISA). Samples of 188 sera from goats previously examined by Western Blot (WB) with Ag UCCS were submitted to analysis by i ELISA with new antigen produced, demonstrating an accordance of 92% in relation to UCCS antigen. The specificity and sensitivity relating to WB were of 95,65% and 88, 5% respectively. The new technique created from the microfiltering is effective and with low cost for the serological antibodies diagnosis of CAEV comparing to the ultracentrifuged one, presenting, therefore, as a viable alternative for purified antigen of lentivirus in small ruminants.
dc.identifierArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte, v. 64, n. 4, p. 935-942, 2012.
dc.identifierhttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/951497
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0102-09352012000400021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/401145
dc.languagepor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectVírus de artrite encefalite caprina
dc.subjectCAEV
dc.subjectArtrite encefalite caprina
dc.subjectPequeno ruminante
dc.subjectDiseases
dc.subjectCaprine arthritis encephalit virus
dc.subjectCaprino
dc.subjectDoença animal
dc.subjectAntígeno
dc.subjectElisa
dc.subjectGoats
dc.subjectAntigens
dc.subjectImmunoblotting
dc.subjectLentivirus
dc.titleProdução de antígeno e separação da proteína p28 por microfiltragem seriada para sorodiagnóstico da artrite encefalite caprina por ensaio imunoenzimático.
dc.typeArtigo de periódico

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