Identificação do gene pccB A partir da varredura de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis visando uma vacina contra linfadenite caseosa.

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dc.contributorDoutoranda do PBCM da UFPR; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Bolsista DTI-CNPq na Embrapa Gado de Corte.; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; Pesquisador do Instituto Carlos Chagas / Fiocruz.; Bolsista Pós-Doc - Faperj.
dc.creatorFORNER, O.
dc.creatorROSINHA, G. M. S.
dc.creatorELISEI, C.
dc.creatorSOARES, C. O.
dc.creatorARAUJO, F. R.
dc.creatorFRAGOSO, S. P.
dc.creatorSHIMADA, M. K.
dc.date2011-07-08T12:07:44Z
dc.date2011-07-08T12:07:44Z
dc.date2011-02-14
dc.date2009
dc.date2011-07-08T12:07:44Z
dc.date.accessioned2026-07-07T03:37:30Z
dc.descriptionCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), que acomete principalmente ovinos e caprinos. Esta doença é causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura. Diversas pesquisas tem sido realizadas na busca de uma vacina eficaz contra a LC. Estudos recentes utilizando um gene reporter em C. pseudotuberculosis, identificou a expressão do gene pccB (cadeia β da propionil CoA carboxilase) em macrófagos, indicando um possível envolvimento na virulência deste patógeno e um bom antígeno a ser explorado no desenvolvimento de uma nova estratégia vacinal. Como a sequência deste gene ainda não está disponível em banco de dados, o objetivo deste trabalho foi realizar varredura em uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis para identificação completa da sequência do gene pccB. Uma sonda foi gerada a partir de um fragmento parcial do gene pccB marcado com [α32P]dCTP. A biblioteca genômica foi plaqueada em placas de lise para obter 2X103 pfu/placa e em seguida transferida para membranas de nylon previamente tratadas com soluções desnaturante, neutralizante e de pré-hibridização, a fim de, posteriormente, reagir com a sonda radioativa seguido da exposição das membranas a um filme de raio X. Dois clones positivos foram isolados e utilizados como template em reação de PCR, utilizando primers específicos da biblioteca genômica, gerando produtos de 3 Kb que foram sequenciados e analisados por BlastX, verificando-se 82% de identidade com o gene pccB2 de C. diphtheriae. Acreditando que haja sintenia entre as duas espécies mencionadas, foram desenhados primers com genes que flanqueiam o gene pccB2 de C. diphtheriae. Esses foram utilizados como iniciadores em reação de PCR, tendo como molde o DNA genômico de C. Pseudotuberculosis, gerando um fragmento de 2,1 Kb que foi clonado no vetor pGEM-T easy, sequenciado e analisado por BlastX. Resultados preliminares indicam que novos primers precisam ser desenhados para concluir a sequência deste gene.
dc.format1 p.
dc.identifierIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE,5., 2009, Campo Grande, MS. [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009.
dc.identifierhttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/876993
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/438823
dc.languagepor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCorynebacterium Pseudotuberculosis
dc.subjectLinfadenite Caseosa
dc.subjectSanidade Animal
dc.subjectVacina
dc.titleIdentificação do gene pccB A partir da varredura de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis visando uma vacina contra linfadenite caseosa.
dc.typeResumo em anais e proceedings

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