Síntese de (1E,4E)-1,5-bis-(2-metóxi-fenil)-penta-1,4-dien-3-ona a partir de (2E)-1-(2-metóxi-fenil)-but-2-en-1-ona.

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dc.contributorD. de Sousa Penha, UFPA; S. Menezes Siqueira Rodrigues, UFPA; H. Rodrigues Bitencourt, UFPA; ANTONIO PEDRO DA SILVA SOUZA FILHO, CPATU; O. A. S. Romero, UFPA; C. J. de Almeida Maciel, UFPA; P. S. Barbosa Marinho, P., UFPA; A. de Oliveira Feitosa, UFPA; A. M. do Rosário Marinho, A., UFPA; O. de Almeida, UFPA.
dc.creatorPENHA, D. de S.
dc.creatorRODRIGUES, S. M. S.
dc.creatorBITENCOURT, H. R.
dc.creatorSOUZA FILHO, A. P. da S.
dc.creatorROMERO, O. A. S.
dc.creatorMACIEL, C. J. de A.
dc.creatorMARINHO, P. S. B.
dc.creatorFEITOSA, A. de O.
dc.creatorMARINHO, A. M. do R.
dc.creatorALMEIDA, O. de
dc.date2023-12-07T19:32:38Z
dc.date2023-12-07T19:32:38Z
dc.date2023-12-07
dc.date2019
dc.date.accessioned2026-06-30T23:53:20Z
dc.descriptionEste trabalho relata a síntese e caracterização de (1E,4E)-1,5-Bis-(2-metóxi- fenil)-penta-1,4-dien-3-ona, a partir de (2E)-1-(2-metóxi-fenil)-but-2-en-1- ona. Essa substância representa um análogo da Dibenzalcetona, chamadas de curcuminas. Inicialmente, preparou-se o material de partida em seguida reagiu- se com orto-anisaldeído, utilizando a reação de condensação de Claisen- Schmidt. As substâncias foram obtidas em bom rendimento e identificadas por RMN de Hidrogênio e Carbono-13.
dc.identifierIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 59., 2019, João Pessoa. Trabalhos aceitos. Rio de Janeiro: ABQ, 2019.
dc.identifierhttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1159326
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/392586
dc.languagepor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCurcumina
dc.subjectCondensação
dc.subjectDibenzalacetona
dc.titleSíntese de (1E,4E)-1,5-bis-(2-metóxi-fenil)-penta-1,4-dien-3-ona a partir de (2E)-1-(2-metóxi-fenil)-but-2-en-1-ona.
dc.typeArtigo em anais e proceedings

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