Produção de antissoro policlonal utilizando a proteína capsidial recombinante do Rupestris stem pitting-associated virus.

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dc.contributorMARCOS FERNANDO BASSO, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA; THOR VINICIUS MARTINS FAJARDO, CNPUV; MARCELOS EIRAS, INSTITUTO BIOLÓGICO; RICARDO ANTÔNIO AYUB, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA; OSMAR NICKEL, CNPUV.
dc.creatorBASSO, M. F.
dc.creatorFAJARDO, T. V. M.
dc.creatorEIRAS, M.
dc.creatorAYUB, R. A.
dc.creatorNICKEL, O.
dc.date2011-04-10T11:11:11Z
dc.date2011-04-10T11:11:11Z
dc.date2011-04-10T11:11:11Z
dc.date2011-04-10T11:11:11Z
dc.date2011-01-07
dc.date2010
dc.date2019-04-12T11:11:11Z
dc.date.accessioned2026-07-07T11:21:23Z
dc.descriptionO Rupestris stem pitting-associated virus (RSPaV) é o agente causal das caneluras do lenho da videira. Este trabalho teve como objetivo produzir antissoro policlonal a partir da proteína capsidial (CP) recombinante do RSPaV e avaliar a sua especificidade e sensibilidade. O gene da CP do RSPaV, com 780pb, foi previamente caracterizado. Esse gene foi subclonado no sítio de restrição EcoRI, no vetor de expressão pRSET-B e o plasmídeo recombinante foi utilizado para induzir a expressão da CP em Escherichia coli. A CP, ligada a uma cauda de seis histidinas, foi purificada por meio de cromatografia de afinidade em coluna de Ni-NTA a partir do extrato de proteínas totais extraídas de E. coli. A identidade da proteína purificada foi confirmada em SDS-PAGE e Western blot, utilizando-se anticorpos comerciais contra a cauda de seis histidinas. A CP recombinante expressada in vitro apresentou massa molecular de cerca de 31kDa. A proteína purificada foi quantificada e 2,55mg foram utilizados para a imunização de um coelho. O antissoro policlonal obtido reagiu com diferentes isolados deste vírus, extraídos de videiras em ELISA indireto.
dc.descriptionNota técnica.
dc.identifierCiência Rural, Santa Maria, v. 40, n. 11, p. 2385-2388, 2010.
dc.identifierhttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/872362
dc.identifier10.1590/S0103-84782010001100022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/505018
dc.languagepor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectDetecção
dc.subjectRSPaV
dc.subjectCanelura do lenho
dc.subjectSorologia
dc.subjectLimpeza clonal
dc.subjectViticultura
dc.subjectUva
dc.subjectDoença de planta
dc.subjectVírus
dc.titleProdução de antissoro policlonal utilizando a proteína capsidial recombinante do Rupestris stem pitting-associated virus.
dc.typeArtigo de periódico

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