Kit de herramientas del JECFA para la evaluación de riesgos de residuos de medicamentos veterinarios

dc.creatorFAO
dc.date2024-10-08T21:35:15Z
dc.date2024-10-08T21:35:15Z
dc.date2024
dc.date2024-10-08T21:31:45Z
dc.date.accessioned2026-06-27T22:30:21Z
dc.descriptionEn este documento de orientación sobre LMR, se hará lo siguiente:-comparar las estimaciones de la exposición a residuos de medicamentos (calculadas en la Sección 4.2) con los valores de referencia basados en efectos sobre la salud (HBGV) pertinentes (ingestión diaria admitida [IDA] y dosis de referencia aguda [DRA], que se analizan en la Sección 2) para evaluar el riesgo de residuos en diversos momentos después de la administración de un medicamento;-explicar cómo se determinan los valores de los LMR potenciales con base en los residuos indicadores (RI) del LST 95/95, una vez que las estimaciones de la exposición se consideren suficientemente seguras para la salud humana;-brindar información sobre los factores que influyen en la selección de LMR adecuados, como los períodos de suspensión de los medicamentos aprobados.
dc.format19 p.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://openknowledge.fao.org/handle/20.500.14283/cd1627es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/254725
dc.languageSpanish
dc.publisherFAO ;
dc.relationJECFA Toolbox for Veterinary Drug Residues Risk Assessment
dc.relationN.A.
dc.rightsFAO
dc.rightsCC BY NC SA 3.0 IGO
dc.titleKit de herramientas del JECFA para la evaluación de riesgos de residuos de medicamentos veterinarios
dc.titleJECFA Toolbox for Veterinary Drug Residues Risk Assessment
dc.titleSección 5. Determinación de los límites máximos de residuos.
dc.titleSection 5. Deriving maximum residue limits (MRLs)
dc.typeBooklet

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